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ENTREVISTA A PABLO CORREA
Pablo , es presidente de FAME Uruguay y papá de Santi , un joven con una enfermedad rara , la atrofia muscular espinal ( AME ) .
En esta entrevista Pablo Correa nos informa cuantos pacientes hay con esta enfermedad rara en nuestro país , lo que implica recibir el tratamiento a través de medicamentos de alto costo y la necesidad imperiosa de que América Latina se una para negociar el precio de los mismos . Además nos cuenta que Uruguay paga varias veces más que lo que paga Argentina y Brasil , por ejemplo .
Las enfermedades raras , huérfanas o poco frecuentes son aquellas que tienen baja frecuencia ( incidencia o prevalencia ) y varían de un país a otro , tienen definiciones legales diferentes . afectan a un pequeño número de personas o a una proporción reducida de la población .
Te invitamos a ver la entrevista completa aquí : https :// www . youtube . com / watch ? v = dTTVmKo6dEM
Descripción de la imagen : 3 personas sonriendo , Pablo Correa , Martha Giménez y Paolo Serrano en conferencia Zoom