ENTREVISTA
Florencia Braga Menéndez , de ALAPA ( Asociación Latinoamericana de Paciente de Argentina ), fue entrevistada por David Peña Castillo , presidente de FEMEXER , Federación Mexicana de Enfermedades Raras .
3
FEMEXER ( www . femexer . org ) es la Federación Mexicana de Enfermedades Raras , y es una organización sombrilla que busca aliar las mejores causas , intenciones y acciones a favor de los pacientes mexicanos que sufren desórdenes poco frecuentes ( también llamados raros o de baja prevalencia ).
Flor Braga es Directora de Proyectos en ALAPA , la Alianza Argentina de Pacientes . ALAPA tiene como propósito brindar apoyo y procurar soluciones a pacientes con diagnóstico de enfermedades genéticas , poco frecuentes .
VER VIDEO AQUÍ : https :// youtu . be / xvrvKonNrwo