En el estudio se excluyeron todos aquellos pacientes que no cumplieron con los siguientes criterios de exclusión :
• Pacientes menores de 1 año y mayores de 9 años .
• Que presentaran una condición corporal distinta de 3 .
• Pacientes enfermos o con tratamiento farmacológico reciente .
• Pacientes con un peso inferior a 25 kg .
• Caninos con bioquímica y hematología alterada o que hubiesen sido transfundidos .
Al seleccionar el paciente , se procedió a informar al propietario del estudio de investigación que se realizaría como parte de la memoria de título . Una vez que el propietario aceptó , se presenta el documento con el consentimiento informado para que el propietario lo lea y posteriormente firme . Con el consentimiento firmado se procedió a llevar al paciente a la sala de consulta para realizar el examen clínico general y realizar la extracción de sangre para realizar bioquímica sanguínea y hemograma completo , luego se llenó una hoja de registro con los datos del paciente y numero de ficha .
Se analizaron 14 caninos , para esto se extrajo sangre de la vena yugular con un volumen de 9 ml , esta muestra se depositó en 3 tubos de tapa celeste con citrato de sodio de 3 ml , previamente rotulados con los datos del paciente y el tiempo ( 0 , 30 y 60 días ). las muestras obtenidas fueron analizadas en el Laboratorio Clínico del Hospital Clínico Veterinario USS sede Concepción .
En el laboratorio clínico USS , la muestra de sangre completa obtenida para el estudio fue homogenizada en el equipo Vortex por 2-3 min , luego se procedió a centrifugar la muestra por 5 min a 3500 rpm , para obtener el plasma , el cual fue medido en el Coagulómetro Óptico bajo el tiempo de protrombina y TTPa . Esta muestra corresponde al tiempo 0 . Se registraron los resultados con el número de ficha y datos que se ordenarán en una planilla del programa Microsoft Excel . Simultáneamente cada muestra de plasma fue almacenada en tubos Eppendorf de 2ml de capacidad , fueron rotulados ( T1 : 30 ; T2:60 ) y puestos
34 en una gravilla y conservados a temperaturas de hasta -12 ° C durante 30 , 60 en un refrigerador de uso domiciliario . Se utilizó dentro del refrigerador un termómetro y se realizaron lecturas semanales a la misma hora ( 9:30 am ) y se registraron sus variaciones dentro una planilla del programa Microsoft Excel . Al transcurrir los primeros 30 días , una de las muestras fue retirada del refrigerador y se dejó a temperatura ambiente por 15 a 20 min de acuerdo con el protocolo del laboratorio clínico Veterinario , para luego realizar las mediciones en el Coagulómetro óptico bajo el tiempo de protrombina y TTPK y determinar si existieron o no variaciones significativas .
Este proceso de medición de la muestra fue realizado a los 30 y 60 días para determinar si existieron variaciones de las concentraciones de factores de la coagulación .
Para contrastar la normalidad del conjunto de datos se utilizó la prueba de Shapiro-wilk ya que luego de aplicar ANOVA de medidas repetidas , y obtener el valor de p se aceptó la hipótesis nula .
Se trabajó con un nivel de confianza del 95 % y con un alfa de un 5 % ( 0.05 %) donde los resultados de p obtenidos menores que alfa fueron considerados significativos por lo que se acepta la hipótesis nula . Así se rechazó la hipótesis alterna , aceptando un riesgo de error del 5 %.
Resultados
Se registró el tiempo de protrombina y tromboplastina parcial activada del plasma fresco a T1 , T2 y T3 almacenado a -12 ° C , los resultados obtenidos fueron expresados como promedios en segundos y como porcentaje en relación al control ( tiempo 0 ). Los tiempos obtenidos para el tiempo de protrombina y tromboplastina parcial activada del plasma fresco en los distintos tiempos medidos se registraron en la tabla 1 .
Los resultados obtenidos para el tiempo de protrombina , se representan en la figura 1 , donde se puede observar una baja de un 1 % en el T1 y de un 2 % pata T2 . Las variaciones registradas respecto a T0 ,