autores , utilizamos los partidores descritos en literatura panDerm & Mc , los que amplifican el gen de la proteína quitina sintasa 1 ( Dabrowska et al ., 2014 ) y la región ITS1 del rDNA ( Brillowska-Dabrowska et al ., 2013 ). El primero de estos mostró amplificación inespecífica durante nuestros ensayos .
Considerando la prevalencia y el potencial zoonótico de la especie M . canis , en este trabajo describimos un método rápido y preciso para su detección , identificando el gen blanco MEP3 desde muestras clínicas obtenidas de perros y gatos positivos a dermatofitosis . Sería interesante complementar este estudio analizando la expresión génica mediante qRT- PCR para genes relacionados con la infección y patogenicidad de M . canis , debido a que de esta manera podríamos ahondar de manera molecular en el proceso de infección del dermatofito .
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