Un investigador colombiano llamado H . Yesid Estupiñán , trabajando en el grupo de Edvard Smith en el Instituto Karolinska de Suecia , publicó una manera de predecir la eficiencia de nuevos tratamientos utilizando células cancerígenas inmortalizadas , que han sido mutadas para llevar única o doble mutación . Ellos encontraron que la mayoría de las células con la mutación B pueden ser tratadas con ibrutinib . Sin embargo , cuando las mutaciones son combinadas , las células cancerígenas se vuelven super-resistentes a ibrutinib e imposibles de tratar .
¿ Qué pueden hacer los investigadores , cuando un fármaco no funciona ?
En 2016 , científicos de la compañía Genentech desarrollaron nuevas moléculas denominadas “ inhibidores reversibles ”. Estos nuevos inhibidores difieren de ibrutinib , ya que ellos no se unen a la posición 481 en BTK y al parecer no se ven afectados por la mutacion A . Los inhibidores irreversibles todavía están siendo desarrollados y solo algunos están siendo comercializados . En el Instituto del Karoliska , ellos probaron tres de los nuevos inhibidores reversibles en las células cancerígenas con superresistencia y encontraron que las nuevas moléculas inhiben la actividad en estas células leucémicas . Sus resultados sugirieron que los nuevos inhibidores son una alternativa eficiente para tratar pacientes con ( LLC ) que puedan tener “ células leucémicas super-resistentes ”. Ellos también generaron un modelo de ratón con la mutación resistente e hicieron estudios adicionales utilizando estos nuevos inhibidores . Los resultados del Dr . Estupiñán demostraron el potencial de estos inhibidores utilizando estudios in vivo y la importancia de evaluar los posibles efectos secundarios causados por esta nueva generación de fármacos anti leucémicos .
Resultados de estas investigaciones pueden ser encontrados en :
- H . Yesid Estupiñán , et al , Leukemia , volume 35 , pages 1317 – 1329 ( 2021 )
- H . Yesid Estupiñán , et al , Blood Advances , volume 4 ( 11 ), pages 2439-2450 ( 2020 )
AVANCES DE LA GENÉTICA
Naira Rojas , 9-A
La ingeniería genética es la manipulación del genoma humano , y con el pasar de los años ha venido evolucionando . Con esta tecnología se quieren solucionar o mejorar aspectos para la vida del ser humano , como lo puede ser la modificación de los alimentos que consumimos , que suele ser lo más común , o producir productos químicos para la salud , como la insulina .
La humanidad es algo increíble , que poco a poco avanza más y más , y la modificación genética no iba a ser la excepción . Por esto , ha salido una nueva tecnología capaz de cambiar el mundo , se conoce como CRISPR ( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats , o Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Espaciadas ), esta sale de las bacterias , las cuales , al sobrevivir al ataque de un virus conservan un fragmento de su ADN , de este modo , en caso de que vuelva a atacar tendrá una forma de defenderse y salvarse , a esto se le llama el sistema CRISPR , que con ayuda de la enzima Cas9 , la cual se encarga de encontrar el fragmento infectado para eliminarlo , salvan así al organismo .
Este mismo sistema se quiere implementar para el ser humano , de esa forma se podrían evitar aproximadamente 230 enfermedades que son a causa de una mutación en la información genética del individuo . Esto sería un gran avance para todos , ya que se podría conseguir que el hombre esté fuera de distintas enfermedades que hasta pueden acabar en muerte , evitando así la leucemia , el Down , la diabetes y hasta el VIH .
Pero la CRISPR no solo puede servir para curar enfermedades , sino que al ser este mecanismo algo programable , se podría producir distintos cambios en el ser humano , que no solo tienen que ser por su salud , sino por pura comodidad , surgiendo así los bebés de diseño , a inicios estos pueden tener como propósito evadir enfermedades , pero con el pasar del tiempo puede terminar en cosas como proporcionarle al humano un mejor metabolismo o una mejor memoria , así se cambiaría por completo a la humanidad , transformando a la especie y mejorándola para no retroceder , quedando de resultado una súper-especie sin errores y mejorando la calidad de vida cada vez más .
En resumidas cuentas , la CRISPR-Cas9 es el futuro de la humanidad , haciendo posible una nueva era en donde el humano esté tan modificado a nivel genético que no contenga debilidades y sea “ perfecto ”. Lo único que falta por ver es si nuestra moral será capaz de admitir estos nuevos cambios para una mejor vida .
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GENÉTICA
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