Nueva clasificación de las enfermedades y condiciones periodontales Enfermedades y condiciones periodontales | Page 22

Diagnóstico:
-Histopatológico:
muestra
reacción
inflamatoria
crónica,
frecuentemente
infiltrado liquenoide principalmente de
linfocitos. 5
diagnóstico puede ser un dilema porque
infecciones como herpes simple y micoplasma
pneumoniae, y algunos fármacos parecen
predisponer el desarrollo de EM, en lo que se
cree que son desordenes inmunes complejos.
Características clínicas:
-Lesiones circulares con centro rojo, rodeado
por un área pálida y una periferia roja (en
forma de tiro al blanco).
-Eritema.
-Erosiones.
-Úlceras.
Gingivitis
Gingivitis de de células
células plasmáticas.
plasmáticas.
Es una condición inflamatoria poco común que
usualmente afecta la encía anterior del
maxilar. Mientras algunos autores la han
asociado a una respuesta de hipersensibilidad
a antígenos en varias sustancias, otros han
planteado la duda de si la gingivitis de células
plasmáticas es una entidad clínico-patológica
distinta.
Diagnóstico:
-Manifestaciones clínicas.
-Historia clínica.
-Biopsia. 5
Características clínicas:
-Encía eritematosa con textura aterciopelada
que generalmente afecta la encía maxilar
anterior.
2.2
3.2
Diagnóstico:
-La histopatología revela un denso infiltrado
de células plasmáticas en la lámina propia.
-Se debe detectar el alérgeno por un
alergólogo. 5
Enfermedades
Enfermedades autoinmunes
autoinmunes de la piel y
de la piel y membranas
membranas mucosas.
mucosas.
Pénfigo vulgar
vulgar
Pénfigo
Es una enfermedad autoinmune vesículo-
bullosa de la piel y membranas mucosas. La
involucración de la mucosa oral es común. La
enfermedad es caracterizada por bulas
intraepiteliales en piel y membranas mucosas
debido a auto-anticuerpos dirigidos contra
proteínas
antigénicas
asociadas
a
desmosomas (desmogleína-3). La lesiones de
la mucosa oral, incluyendo las lesiones
gingivales, pueden preceder a las de la piel.
Eritema multiforme
multiforme (EM)
(EM)
Eritema
Es un desorden inmune-inflamatorio agudo,
autolimitante, poco común. Su etiología es
poco clara en la mayoría de los pacientes, pero
parece ser una reacción inmunológica de
hipersensibilidad mediada por linfocitos-T. El
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