Kullanıcı Kılavuzu
CİLT, KISIM VE RENKLERLE KODLU BÖLÜM
Dermatology iki cilde ayrıldı. Kitap renklerle kodlanan 22 bölüme ayrıldı.
KISIM 1
– Temel bilime akış
KISIM 2
– Kaşıntı
KISIM 3
– Papüloskuamöz ve egzematöz dermatozlar
KISIM 4
– Ürtiker, eritem, purpuralar
KISIM 5
– Vezikülobüllöz hastalıklar
KISIM 6
– Adneksiyal hastalıklar
ardan
genik
urlardan da
zamanda
onucunda da
özellikler)
kinik
örn. Darier
ektodermal
ia pigmenti)
ktörler
enetrans,
minant kalıtım,
m sayılabilir.
sayısındaki
ibaret olabilir.
l klonlamayı,
konumsal
olan
k 30000-35000
lanması1,2, tıpta
spitini hem ko-
gi ve araç akışı
gelişmeler (Baudan erişebilme
konuma çıkarXXII
ma özellikle de
de uygulayabilorumlayabilmeyeni tekniklere
ynı zamanda da
53
buKISIM 7
hastalıkların – Romatolojik hastalıklar psoriazis hastalığı
anlaşılması atopik dermatit ve
gibi daha sık rastlanan tıbbi durumların araştırılmasına temel oluş– Metabolik ve sistemik olan tıbbi durumlar
KISIM 8
turmada yardımcı olmuştur. Bu daha yaygınhastalıklar
toplumsal açıdan büyük sağlık sorunlarına yol açabilir ama diğer– kompleks etiyolojiye
KISIM 9
lerine nazaran dahaGenodermatozlar sahip olabilir. Genetik açıdan daha basit olan hastalıklarda geliştirilen gen tespit stratejileri ve
KISIM 10 – Pigmentasyon bozuklukları
tespit edilen genlerin kendileri diğer alanlarda daha yaygın karmaşık
tıbbi sorunların altında yatan nedenlerin araştırılmasında önemli bir
rolKISIM 11 Tamamen karakterleri doğru belirlenen hasta örnekoynamıştır. – Saç, tırnak ve müköz membranlar
lerinin derlenmesine bağlı olan bu tür araştırmaların yapılabilmesinKISIM 12 – Enfeksiyonlar, enfestasyonlar ve ısırıklar
de doktor anahtar rolü oynamıştır ve oynamaya devam edecektir.
GENETİKTE TEMEL KAVRAMLAR
CİLT 2
– genetiğinde kullanılan temel kavramları
BuKISIM 13 insan Fiziksel ajanlara bağlı bozukluklar kapsabölümde
yan temel tanımlamalar verilmiştir.
–
KISIM 14DNA Langerhans hücreleri ve makrofaj farklı
Nükleer
kromozomlar içinde paketlenmiştir ve
tiplerinde ve hastalıkları
hücre
farklı zamanlarda yüzlerce genin ifade edilebilmesine imkan tanımak amacıyla seçici bir şekilde katlanmakta ve
KISIM 15 – Atrofiler ve dermal konnektif
açılmaktadır. Somatik germline hücreleri yaklaşık olarak uzunluğu
doku hastalıkları
2 olan DNA içermektedir3 ve bu da bir kromatin içindeki yoğun
m
paketlemenin öneminin anlaşılmasını mümkün kılar. Biz bir kroKISIM 16 babamızdan, yağ (dokusu) hastalıkları
mozom takımını – Subkutandiğerini de annemizden alırız. Paternal ve Maternal gametler haploid hücrelerde ve tek bir kromozom
KISIM 17 (n=23) sayıda kromozoma
takımına ya da n – Vasküler bozukluklarsahiptir. Bunun aksine,
ortaya çıkan embriyo ise bir diploid hücredir ve iki takım kromozoKISIM 18 – Deri neoplazmları
ma ya da 2 n (2n=46) kromozoma sahiptir.
Her bir kromozom çifti iki adet homolog kromozoma sahiptir,
KISIM 19 – Medikal tedavi
her biri bir ebeveynden gelmiştir. Bir kromozom takımı 23 kromozom çiftinden oluşmaktadır ve bunların 22 çifti otozomdur ve
KISIM seks – Fiziksel tedavi modaliteleri
bir çifti de20 kromozomudur (dişilerde XX ve erkeklerde XY). X
ve Y kromozomları sadece iki küçük bölgeyi paylaşırlar ki buna da
KISIM 21 – Cerrahi
psödootozomal bölge denir. Karyotip ise bir bireyin kromozomal
oluşumunu tanımlar.
KISIM 22 – Kozmetik cerrahi hücre bölünmesinde hayati
Bir kromozomun sentromeri doğru
rol oynayan ana daralma noktasıdır. Bu bölge bir d