Nobel Tıp Kitabevleri | Page 73

960

DİZİN

W
WAGR, 91-92
Waterhouse-Friderichsen sendromu, 248
Weaver sendromu, 713t, 715
Wermer sendromu. Bkz MEN 1
Whiple triadı, 507t
Williams sendromu
büyüme bozuklukları, 57-58
erken puberte, 151t, 153
hiperkalsemi, 551t, 552t, 554-555, 566t
hipotiroidi, 328
Wilms tümörü
cinsiyet gelişimi, 80, 91
Hiperparatiroidizm-Çene Tümörü Sendromu, 563
Hipoglisemi, 507
WAGR, 92-93
Wolff-Chaikof etkisi, 306, 797
Wolfram sendromu, 3, 398t, 454, 471-472
Wolman hastalığı, 241, 244-245
WT1 geni
cinsiyet gelişimi, 79-86, 79ş, 81ş, 86t
hipogonadizm, 175t
inmemiş testis, 128
puberte fizyolojisi, 142
WAGR, 92

X
X kromozumu
aşırı büyüme sendromları, 492
cinsiyet gelişimi, 114
dirençli rahitis, 54
hipofizer hormon eksikliği, 62
Klinefelter sendromu, 706
mendel kurallarına bağlı geçiş, 2
Turner sendromu, 175, 719

X-bağlı hipofosfatemik raşitizm, 548t, 596t, 603-606
XXY erkek. Bkz Klinefelter sendromu

Y
Y kromozumu
cinsiyet gelişimi, 80
Turner sendromu, 708-709, 725
Yağ asidi oksidasyon bozuklukları-500-501
Yalancı hipoglisemi, 507
Yapısal büyüme gecikmesi, 49-50
Yaşa göre büyüme değişkenliği, 19, 19ş
Yeni nesil DNA dizi analizi, 3
Yenidoğan hiperkalsemisi, 551-552
Yenidoğanın primer hiperparatiroidizmi, 552
Yoğun insülin tedavisi, 444
Yüzyılın eğilimi (secular trend), 23

Z
Z skoru, 600
Zehirlenme
A vitamini, 551t, 566
alkol, 506
D vitamini, 548t, 551t, 552t, 554, 566
kurşun, 755
salisilat, 425, 482t, 505-506
su, 603, 636, 638, 643
tiroid hormon, 339
Zellweger sendromu
adrenal yetmezlik, 241, 244
iskelet displazisi, 738t
Zona fasikülata, 98, 103, 213
Zona retikülaris, 147, 213
Zuckerkandl organı, 267