Milliyet Australia Turkish Newspaper 24 Mart 2016 | Page 5
24 March 2016
Milliyet Australian Turkish News
GÜNDEM 05
AUSTRALIA TURKISH NEWSPAPER
RASİHA ÖZDEMİR
21 Mart Dünya Down Sendromu Günü
Psychologist
B
irleşmiş Milletler 10 Kasım 2011
kararı ile 21 Mart tarihini resmi
Dünya Down Sendromu Günü olarak tanıdı. 21 Mart günü (21/3) Down sendromlu insanlarda 21.ci kromozomun 3 tane
olmasını simgeliyor. Dünya Down Sendromu
Günü, Down sendromlu bireylerin haklarını
korumak için önemli bir adım oluyor.
Down Sendromu Hakkında
• Down Sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Down sendromunu iyileştirecek veya yok edecek bir tıbbi tedavi yoktur. Tek yol eğitimdir.
• Down Sendromlu bireylerde 21.inci
kromozomdan 3 tane vardır. Bu fazlalık bireyin fiziksel ve zihinsel özelliklerine de yansımakta, gelişim geriliğine sebep olmaktadır. Down sendromuna sebep olan faktörler
henüz tespit edilememiştir. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer
alması ile meydana gelir. Down sendromuna sebep olduğu bilinen tek etmen hamilelik
yaşıdır, 35 yaşüstü hamileliklerde risk artar.
Ancak genel olarak genç kadınlar daha fazla
bebek sahibi olduğundan Down sendromlu
çocukların %75-80’i genç annelerin bebekleridir. Ülke, milliyet, sosyo-ekonomik statü
farkı yoktur. Ortalama her 800 doğumda bir
görülür. Hafif veya orta seviye zihinsel ve
fiziksel gelişim geriliğine sebep olur. Tüm
dünyada 6 milyon civarında Down sendromlu birey yaşamaktadır.
• 0-2 ay itibariyle eğitime başlamak son
derece önem taşımaktadır. Her çocuk gibi
Down sendromlu çocuklar da farklı zeka seviyesine, yetenek ve kişiliğe sahiptirler. Burada kilit nokta çocuğun kapasitesini maksimum düzeyde kullanabilmesi için zamanında
ve doğru desteğin alınmasıdır. Erken eğitim
programları, fizyoterapi, dil terapisi, oyun
grupları gibi seçenekler aileler tarafından
iyice değerlendirilmeli ve doğru kaynaklara
ulaşılarak karar verilmelidir. Erken müdahale ve fizyoterapi programlarıyla çocuğun gelişiminin en erken yaştan itibaren desteklen-
mesi en önemli konudur.
• Down Sendromlu çocuk sahibi ailelerin
en çok ihtiyaç duyduğu şey, güncel ve gerçekçi bilgi ile pozitif ve duyarlı bir yaklaşımdır. Down Sendromlu bebeği olan ailelerin
doktorlarından sadece tıbbi konularda değil,
sosyal ve gelişim alanlarında da yönlendirmeye ihtiyacı vardır. Bu sebeple ilk başvuru
kaynağı olan hekimlerin çok yönlü ve kapsayıcı bir bilgi akışı sağlaması önemlidir.
• Ailenin Down Sendromu ile ilgili güncel
bilgiye ulaşmasının sağlanması, genetik uzmanı ve Down Sendromu dernekleri ile iletişim kurma olanaklarını sunulması önem taşır.
• Zihinsel engelli olmak duygusal engelli olmak demek değildir. Down Sendromlu
bebekler her şeyden önce bebektir. Beslenme, temizlenme, sevilme ihtiyacı duyan, acıkınca, sıkılınca ağlayan, kızan, küsen, gülen,
geceleri sizi uyutmayan bebeklerdir. Down
Sendromlu gençler de cinsel kimlikleri bulunan, ergenlik bunalımı yaşayan, aşık olan,
kalbi kırılan, kardeşi ile kavga eden, kapıları
vurup gürültülü müzik dinleyen, gülen, dans
eden gençlerdir.
• Down Sendromlu insanların ortalama yaşam süresi 60 yıl civarıdır. Bu konuda toplumda eskiden kalma bilgiler nedeniyle ömürlerinin kısa olduğu yolunda bir kanı
olmakl