Mi primera publicacion GRAM POSITIVOS (Revista Digital 2da Edición 2019) | Page 21
REVISTA GRAM POSITIVOS 2da. Edición.
INTRODUCCIÓN
El género Salmonella pertenece a la familia Enterobacteriaceae que agrupa bacilos
Gram-negativos, anaerobios facultativos, fermentadores y generalmente flagelados. S. enterica es
uno de los patógenos de origen alimentar más prevalente. Las fuentes más comunes de infección
son productos contaminados derivados de aves domésticas, de carne bovina e incluso plantas.
La infección por S. enterica se inicia con la ingestión de agua o alimentos contaminados. Las
serovariedades patógenas de S. enterica causan, en mamíferos, infecciones con diferentes estados
de gravedad que varían desde gastroenteritis localizadas en la mucosa intestinal hasta
infecciones sistémicas graves.
La virulencia está relacionada con el tipo de serovar y el tipo de hospedero. La regulación de los
factores de patogenicidad en S. enterica es compleja e involucra tanto procesos de regulación
transcripcional como postranscripcional [1].
Las bases moleculares de esos factores de patogenicidad, así como los mecanismos de defensa
del hospedero pueden ser estudiadas a través del uso de sistemas modelo. Un aspecto
importante en el estudio de las interacciones patógeno-hospedero es la alta conservación de los
principales mecanismos de patogénesis y de defensa do hospedero.
Además de la preservación de la maquinaria celular, también se debe considerar la capacidad del
patógeno de infectar una gran variedad de hospederos, como es el caso de Salmonella enterica ,
sugiriendo la presencia de estrategias comunes de patogénesis independientes del hospedero.
Muchas veces, esas estrategias y mecanismos de defensa son fundamentales para la
comprensión de la biología e patogénesis de una enfermedad.
Por lo tanto, cuanto más se relaciona un modelo de enfermedad infecciosa a su patología
natural, mayor es su relevancia, y esa es la razón de la dependencia de roedores y cultivo de
tejidos de mamíferos para estudios in vivo e in vitro de enfermedades humanas [2].
MATERIALES Y MÉTODOS
Los mutantes fueron construidos usando el sistema de recombinación lambda red [3], y serán
caracterizados mediante curvas de crecimiento, modelo de C. elegans y modelo murino, invasión
y supervivencia en macrófagos y análisis estadísticos. Finalmente se realizará un análisis de
expresión génica diferencial por RT-PCR.
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