[ SALUD ]
pero no hay que olvidar que es un
cribado, no está estudiando al feto
en sí y está limitado a los cromoso-
mas 13,18,21 y sexuales”, añade.
Si bien en España, tanto el screa-
ningn cubiertas a nivel de todas las
comunidades, según explica Elena
Gil de El parto es nuestro, la realiza-
ción del test de sangre solo está fi-
nanciada por la Seguridad Social en
algunos hospitales de las comunida-
des de Galicia, Aragón, Cantabria y
Madrid. La razón nos la da Cristina
González: “La mayoría no lo tiene
disponible debido, principalmente,
al coste que supone esta prueba
que solo se realiza técnicamente en
algunos laboratorios privados en la
actualidad”.
El hospital público Álvaro Cun-
queiro de Vigo es uno de los centros
hospitalarios que realizan la prueba
sin coste para las pacientes. Entre
las mujeres que durante 2016 se
realizaron el test de sangre en este
hospital encontramos a Encarna
Llor, que decidió hacerse la prueba
porque su screaning “marcaba ries-
go medio de alteración genética” y,
además, cumplía los 35 años a las 8
semanas de embarazo. A Encarna
le ofrecieron como primera opción
el test de sangre debido a su histo-
rial de pérdidas gestacionales. “Los
médicos me informaron de que era
mejor evitar la amniocentesis, y me
recomendaron solo hacerla si el test
de ADN salía positivo”. En el hospi-
tal le hicieron un análisis de sangre
y a los 12 días recibía un resultado
negativo de alteración.
¿Podemos calificar entonces es-
tas pruebas no invasivas como al-
74
•
mama
• MARZO 2017
“El retraso
de la edad
materna
puede llevar
aparejado un
aumento en
la realización
de pruebas
genéticas”
ternativas a las invasivas? Sí pero
no. Según nos explica la genetista
del Hospital Infanta Sofía de Ma-
drid, “las pruebas no invasivas,
como el screaning o el test de san-
gre, son cribados que no estudian
al feto directamente, sino que se
basan en una estadística de valores
con respecto a la población normal
por lo que, aún, no alcanzan la fia-
bilidad de una prueba que analiza
las células del propio feto”. Por lo
tanto, son de gran interés pero no
son pruebas diagnósticas por lo
que la indicación de unas u otras
pruebas es totalmente distinta:
“El test de sangre puede estar in-
dicado en gestantes con ansiedad
materna y riesgo bajo o medio que
quieran conocer el estatus del feto
sin correr un riesgo de aborto. Sin
embargo cuando en la ecografía
se detectan alteraciones morfo-
lógicas o el screaning bioquimico
sale alterado lo indicado es una
prueba invasiva en la que podamos
ver todos los cromosomas o hacer
estudios moleculares para intentar
determinar si hay una causa genéti-
ca que explique los hallazgos en el
feto, ya que las pruebas invasivas
se quedarian muy cortas en estos
casos porque no solo hay altera-
ciones numéricas como la trisomía
21, sino que se pueden dar altera-
ciones en cualquier cromosoma”,
apunta Cristina González.
Aumento de pruebas genéticas
Desde El parto es nuestro valoran
como probable la posibilidad de que
hayan aumentado las pruebas gené-
ticas en nuestro país en los últimos
años. La razón de esa percepción
la encuentran en que “las tasas de