Las Trisomías en humanos
Las trisomías autosómicas más frecuentes en humanos que sobreviven al nacimiento son:
Trisomía 22
Trisomía 21 (síndrome de Down)
Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
Trisomía 15 (sindrome de Prader-Willi)
Trisomía 13 (síndrome de Patau)
Trisomía 9
Trisomía 8 (síndrome de Warkany 2)
De éstas, las trisomías 21 y 18 son las más comunes.
Las trisomías que afectan a cromosomas sexuales son las siguientes:
XXX (síndrome del triple X)
XXY (síndrome de Klinefelter)
XYY (síndrome del XYY)
Comparadas con las trisomías que afectan a los autosomas, las trisomías en cromosomas sexuales tiene generalmente menos consecuencias para la salud de los individuos, incluso pueden no padecer síntomas y tener una esperanza de vida normal.