I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 228

- FLUMECHINA*
- OFLOXACINA
- LEVOFLOXACINA
- RUFLOXACINA
- ABUFLOXACINA
- MOXIFLOXACINA
- VERBAFLOXACINA
- PULFLOXACINA
- GREPAFLOXACINA
- ROSOXACINA
- CLINAFLXACINA
- SITAFLOXACINA
- GATIFLOXACINA
----------------------------------------b. CUMARINE(novobiocina)
Si legano alla subunita‘ B della DNA GIRASI, bloccandola
----------------------------------------c. CICLOTIALIDINA
Si lega anch‘essa alla subunita‘ B della DNA GIRASI, bloccandola

B. INIBITORI REVERSIBILI DELLA DIIDROPTEROATO SINTETETASI
BATTERICA ( analoghi del PABA)
a. SULFAMIDICI
Sono analoghi del PABA(acido para ammino benzoico) e sono antagonisti
competitivi (reversibili) dell‘ enzima di sintesi dell‘ acido diidropteroico
(diidropteroato-sintetasi) x la via di sintesi dell‘ acido tetraidro-folico(necessario x la
sintesi delle purine) nei batteri, i quali a differenza di noi umani non possono
usufruire x la sintesi delle purine di acido folico direttamente , ma lo devono
biosintetizzare dall‘ amminopterina tramite la diidropteroato-sintetasi. La resistenza è
data da 1 aumento di sintesi del PABA o di acido folico da parte dei batteri
Tox: Reazioni allergiche, eruzioni cutanee(tipo morbillo), reaz. di Steeven-Jonson,
reaz. da disenzimopatie (anemia emolitica con carenza della glucosio 6 fosfodeidrogenasi, specie a uomini di colore), cristalluria (precipitano in urine) con
occlusione dei tubuli renali, chernittero nel neonato( competono con la bilirubina),
accumulo nel feto in gravidanza
Si possono classificare in 4 classi principali:
a. A BREVE EMIVITA x os
- SULFATIAZOLO 4H
- SULFAFURAZOLO 5H
- SULFACETAMIDE 7H
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