8
PRAKTIJK
3DE KWARTAAL | 2014
ZAL UW SOFTWAREPAKKET DE TOETS
VAN EHEALTH DOORSTAAN?
Op dit ogenblik zijn er ongeveer 28 sofwarepakketten
voor het beheer van patiëntendossiers in de thuisverpleging gehomologeerd. 18 hiervan zijn sotwarepakketten die bestemd zijn voor de praktijkvoering van zelfstandige verpleegkundigen (Lijst van gehomologeerde
pakketten op basis van de test van januari 2007, laatste
update 2012). Alle softwarepakketten die in aanmerking
willen blijven om gehomologeerd te worden liggen op
dit ogenblik op de testbank. eHealth is belast met deze
testen t.b.v. de homologatie.
1 eHealth
Even situeren: De wetgever heeft het eHealth-platform onder meer met de volgende opdrachten belast: “nagaan of de softwarepakketten voor het beheer van elektronische patiëntendossiers (EMD) aan
de vastgelegde ICT-gerelateerde functionele en technische normen, standaarden en specificaties voldoen
en het registreren van deze softwarepakketten”.
Tot in 2008 stond de organisatie en het beheer van
de registratie van de softwarepakketten voor het beheer van elektronische patiëntendossiers onder de
verantwoordelijkheid van de “Medische telematicacommissie van de FOD Volksgezondheid, Veiligheid
van de Voedselketen en Leefmilieu”. Deze laatste
heeft verschillende registratiesessies georganiseerd
voor de volgende beroepscategorieën: huisartsen
(HA), kinesisten, tandartsen en verpleegkundigen.
Het eHealth-platform heeft in samenwerking met de
vertegenwoordigers van de verpleegkundigen en
van de openbare instellingen (RIZIV en FOD Volksgezondheid) de definitieve lijst opgesteld van nieuwe
criteria voor de registratie van beheersoftwarepakketten van patiëntendossiers in 2013. Deze lijst werd
goedgekeurd door de Overeenkomstencommissie
verpleegkundigen.
Op basis van deze criteria zullen de verschillende
softwareleveranciers die sofwarepakketten voor het
beheer van patiëntendossiers in de thuisverpleging
aanbieden geëvalueerd worden.
De overheid wenst dat bepaalde functies van de aangeboden software in de software dient aanwezig te
zijn, zoals gegevensuitwisseling tussen zorgverstrekkers, functies die de kwaliteit van de zorg dienen te
verbeteren, elektronische communicatie met ziekenfondsen,....
Het principe is de vrije keuze: de producent is niet
verplicht om mee te doen, maar indien hij meedoet
moeten bepaalde functies (cfr criterialijst: +/- 300 criteria) aangeboden worden en moeten kwaliteitsnormen gehaald worden.
Volgende zaken worden dan getest: de import en
export van gegevens, extractie van gegevens, medico-legale aspecten, contractuele verbintenissen en
dienstverlening van de producent, het gebruik van
Web-diensten van het eHealth-platform, gebruiksvriendelijke aspecten, de mobiliteit van de software
(kan de software op verplaatsing, bijvoorbeeld bij de
patiënt thuis, gebruikt worden en hoe?).
2 De procedure
De labeling werd door eHealth opgedragen aan Prorec-be vzw.
ProRec-BE is een vzw die wil bijdragen tot de algemene verspreiding en gebruik van hooggekwalificeerde
elektronische medische dossiersystemen in België.