Edición genética
Las herramientas Crispr , como las tijeras moleculares ( la proteína Cas9 ) que cortan una porción de ADN para editarlo o repararlo , han revolucionado la ingeniería genética .
Las herramientas Crispr , como las tijeras moleculares ( la proteína Cas9 ) -que cortan una porción de ADN para editarlo o repararlo- , han revolucionado la ingeniería genética . Sobre la mesa del laboratorio , los investigadores pueden cortar un punto exacto del genoma de cualquier célula y manipularlo . Esta técnica aún no ha llegado a las consultas , pero hay estudios en marcha en enfermedades sanguíneas o en un tipo de ceguera , la amaurosis congénita de Leber .
No está exenta de limitaciones
La prometedora CRISPR , eso sí , no está exenta de limitaciones y fuertes implicaciones éticas . Las terapias génicas en adultos están permitidas , pero en línea germinal ( con espermatozoides y óvulos , en etapas embrionarias ) están prohibidas . Se pueden producir cortes en zonas del ADN no deseadas o alteraciones y mutaciones peligrosas .
La edición genética , con todo , sigue perfeccionándose , buscando vehículos para llevar esas herramientas a las células y técnicas de edición más precisas . Los editores de bases o editores de calidad , desarrollados por el químico californiano David Liu , son clave .
HealthExperts . Sept 2022 13