¿ QUÉ ES EL SÍNDROME |
DE WOLFRAM Y CUÁLES |
SON SUS |
SÍNTOMAS? |
ES UNA ENFERMEDAD MUY RARA Y COMPLEJA
En muchas de las ocasiones el padecer una enfermedad funciona como una cadenita para que nuestros hijos, nietos, etc., también puedan estar‘ condenados a padecerlas’.
Tal es el caso de el poco conocido síndrome de Wolfram, es una enfermedad neurodegenerativa rara, compleja y progresiva que se presenta inicialmente en los niños y va cambiando conforme el infante va creciendo.
Las causas de este síndrome son genéticas. Esta patología se suele heredar de los progenitores por herencia autosómica recesiva, raramente mitocondrial y en pocos casos es esporádico( es decir, se produce por una mutación de novo, una mutación que aparece por primera vez en una familia).
¿ CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS? Las manifestaciones dependen de cada paciente y pueden estar presentes desde sus primeros años de vida. Los componentes de la enfermedad se pueden presentar por medio de otras enfermedades como lo son:
• Aparición diabetes tipo 1.
• Atrofia óptica.
• Pérdida auditiva.
• Incontinencia urinaria.
• Trastornos psiquiátricos
• Trastornos del sueño.
Ante un niño con diabetes y atrofia del nervio óptico hay que sospechar de la posibilidad de desarrollar el Síndrome de Wolfram. Lo primero que se debe hacer en estas circunstancias es acudir con un especialista, él realizará diversas pruebas para descartar la existencia de otras enfermedades.
No existe cura para el Síndrome de Wolfram. El tratamiento que reciben los pacientes es mutidisciplinar para tratar cada una de las afecciones.
22 · @ healthexpertsmagazine