¿ QUÉ ES EL SÍNDROME |
DE WOLFRAM Y CUÁLES |
SON SUS |
SÍNTOMAS ? |
ES UNA ENFERMEDAD MUY RARA Y COMPLEJA
En muchas de las ocasiones el padecer una enfermedad funciona como una cadenita para que nuestros hijos , nietos , etc ., también puedan estar ‘ condenados a padecerlas ’.
Tal es el caso de el poco conocido síndrome de Wolfram , es una enfermedad neurodegenerativa rara , compleja y progresiva que se presenta inicialmente en los niños y va cambiando conforme el infante va creciendo .
Las causas de este síndrome son genéticas . Esta patología se suele heredar de los progenitores por herencia autosómica recesiva , raramente mitocondrial y en pocos casos es esporádico ( es decir , se produce por una mutación de novo , una mutación que aparece por primera vez en una familia ).
¿ CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS ? Las manifestaciones dependen de cada paciente y pueden estar presentes desde sus primeros años de vida . Los componentes de la enfermedad se pueden presentar por medio de otras enfermedades como lo son :
• Aparición diabetes tipo 1 .
• Atrofia óptica .
• Pérdida auditiva .
• Incontinencia urinaria .
• Trastornos psiquiátricos
• Trastornos del sueño .
Ante un niño con diabetes y atrofia del nervio óptico hay que sospechar de la posibilidad de desarrollar el Síndrome de Wolfram . Lo primero que se debe hacer en estas circunstancias es acudir con un especialista , él realizará diversas pruebas para descartar la existencia de otras enfermedades .
No existe cura para el Síndrome de Wolfram . El tratamiento que reciben los pacientes es mutidisciplinar para tratar cada una de las afecciones .
22 · @ healthexpertsmagazine