¿ Cómo se detecta y cómo se trata?
El diagnóstico combina un examen ocular especializado, análisis de sangre para medir ciertas proteínas relacionadas con el cobre y pruebas de orina. En algunos casos se realiza una biopsia hepática. Detectarla a tiempo es fundamental, porque cuanto antes se trate, mejores son los resultados.
El tratamiento no cura la enfermedad, pero permite vivir con normalidad. Incluye medicamentos que se unen al cobre para ayudar al cuerpo a eliminarlo, suplementos de zinc para frenar su absorción y una dieta que evite alimentos ricos en cobre como el marisco, el cacao, las setas o los frutos secos. Este tratamiento debe mantenerse de por vida. Sin él, la enfermedad puede ser mortal. Con él, la mayoría de los pacientes lleva una vida completamente normal, siempre que el diagnóstico haya llegado a tiempo.
Si hay un familiar directo con la enfermedad de Wilson, lo más recomendable es hacerse las pruebas sin esperar a que aparezcan síntomas.
HealthExperts. MAYO 2026 33