Ejemplo: El gen que codifica para una enzima que produce el pigmento del pelo, puede tener dos alelos:
Gen A (o Alelo A): proteína que da pigmento marrón
Gen a (o alelo a): enzima no funcional. No da pigmento marrón --> el
pelo queda blanco.
Entonces, ya entendimos que existen dos patrones de transmisión de la herencia genética: o el alelo es dominante o es recesivo.
El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal, por eso basta una única copia para que se exprese la
cualidad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad a
hijos e hijas. El alelo alterado se puede haber heredado tanto del padre como de la
madre. Normalmente se da en todas las generaciones de una familia. Cada persona
afectada tiene normalmente un progenitor afectado y una probabilidad del 50% con
cada hijo de que este herede el alelo mutado y desarrolle la cualidad autosómica dominante.
La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el
normal por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la
cualidad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromo-
pudiendo afectar con igual probabilidad a hijos e hijas. El alelo alterado tiene que heredarsomas no sexuales, o autosomas,
se tanto del padre como de la madre para que se dé la cualidad. Normalmente no se da en todas las generaciones de una familia. Cada persona
afectada tiene normalmente ambos progenitores sanos pero portadores del
alelo mutado. Los hijos de una pareja en la que ambos
son portadores tienen una probabilidad del 50% de
ser portadores de una copia del alelo alterado (no
expresarán la cualidad pero podrían transmitirla a
sus descendientes), 25% de probabilidad de tener
dos copias del alelo alterado y desarrollar la cualidad autosómica recesiva y 25% de probabilidad de
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