Explorando la Hipertensión Arterial Pulmonar | Page 3

En los seres humanos el corazón se compone de cuatro cámaras, dos cámaras de llenado, conocidas
como aurículas derecha e izquierda y dos cámaras de bombeo, conocidas como ventrículos
derecho e izquierdo. Normalmente, la sangre con alto contenido de oxígeno, después de salir de
los pulmones y el corazón viaja a través del cuerpo a través de las arterias, donde es absorbida por
los músculos y órganos (cerebro, hígado, riñones, etc.), mientras que la sangre con bajo contenido
de oxígeno es recogida en las venas del cuerpo, los brazos, las piernas y la cabeza y devuelta al lado
derecho del corazón. Esta sangre se dirige primero hacia la aurícula derecha, pasa por el ventrículo
derecho, y luego es bombeada a los pulmones, donde recoge oxígeno. Normalmente la presión
en los pulmones es baja para permitir que la sangre pueda recolectar tanto oxígeno como le sea
posible mientras se encuentre en los pulmones. Luego de recolectar el oxígeno, la sangre pasa por
la aurícula izquierda y después por el ventrículo izquierdo donde la sangre es bombeada al resto del
cuerpo.
¿Cómo
impacta la
HAP en su
cuerpo?
Cuando hay HAP, las presiones elevadas en el pulmón sobrecargan el ventrículo
derecho. Por desgracia, el ventrículo derecho no está diseñado para empujar ante
presiones altas y se esfuerza por empujar la sangre a través de los pulmones. Cuando
la HAP empeora, la PAP aumenta y hace que el bombear sangre sea más difícil para
el ventrículo derecho. Esto, por lo general, se evidencia primero como falta de aire
durante el ejercicio. A medida que la enfermedad progresa, estos síntomas también
avanzan hasta el punto donde la falta de aire puede evidenciarse durante el reposo.
Es importante destacar que la HAP es una enfermedad progresiva que se agrava sin la
terapia adecuada.
La HAP es una enfermedad muy grave. Sin embargo, existen diferentes formas de HP y por ello
es importante diferenciarlas de la HAP. Tanto la evaluación, como el tratamiento y el seguimiento
pueden diferenciarse en base al tipo de HP. Cuando las personas hablan sobre HP, generalmente
se refieren a la hipertensión arterial pulmonar (HAP). HAP es un tipo de HP, en el que las presiones
elevadas en el pulmón no se relacionan a problemas del corazón, pulmón u otros
órganos. La HP relacionada a estas otras enfermedades es mucho más común y afecta
a más de 70 millones de personas en los Estados Unidos. Por otro lado la HAP, es
una forma muy rara de HP que afecta entre 15 a 50 personas cada millón en los Estados
Unidos. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes con HP no padecen de HAP. Dado a
que los pacientes con HAP se presentan generalmente con síntomas avanzados,
pueden llegar a vivir alrededor de 2,5 años sin el tratamiento adecuado. Por suerte,
los avances en las terapias han dado lugar a sorprendentes mejoras para nuestros
pacientes con HAP.
¿Qué tan grave
es la HAP?
EXPLORING PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION