Se sabe que 1 de cada 10 casos se deben a un defecto genético pero la causa es desconocida en la mayoría de ellos.
La mayoría de las teorías científicas se centran en que es el resultado de la interacción los factores genéticos y ambientales.
Existen tres formas clínicas de la esclerósis lateral amiotrófica:
-Forma clásica: suele iniciarse en las extremidades superiores y con el tiempo ir progresando al resto del cuerpo
-Esclerosis lateral primaria: se manifiesta exclusivamente por un síndrome en la neurona motora cortical y tiene una supervivencia de más de 5 años
-Amiotrofia espinal progresiva: surge por un error en la neurona motora espinal y tiene una progresión más lenta que las demás
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¿Hay causas?
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