el newsletter de la camada 87 agosto 2013 | Page 20

En los 90 me salió una oferta de irme a trabajar en Jujuy y partí . Viví allá 11 años , trabajando de maestro en distintos lugares , uno más hermoso que otro , conociendo la " Argentina profunda " como decía Eduardo Mallea . Me junté con mi señora ( Carmen ) y tuve 2 hijos con ella . Sumados a sus 3 hijos , que se convirtieron en los míos . Allí fundamos una asociación civil sin fines de lucro ( Biblioteca popular Un cachito de esperanza ) que realizaba acciones de solidaridad y educativas en la zona de Malvinas Argentinas , San Salvador de Jujuy . Fue una experiencia hermosa , fundando una biblioteca en nuestro barrio , panadería , una revista (" changuitos de barrio "), ampliación de viviendas y decenas de actividades solidarias ( hasta fui Rey Mago oficial dado que era el único que arrastraba barba en la comunidad ). Uno de nuestros hijos nació con una malformación del corazón ( Mal de Epstein ). Luchamos mucho con sus médicas del Hospital Garrahan por Javi . Un año empezó a desmayarse muy seguido y nos avisaron que era probable que muriera de ” muerte súbita " en Jujuy . Decidimos abandonar todo y venirnos a vivir a Capital Federal . Por un año el PAMI nos pagó ( Javi tenía una pensión por discapacidad y su obra social era el PAMI ) un hotel , el Du Helder , cerca del Garrahan . En esta pieza de 3 x 4 vivimos un año a la espera de un trasplante . En Capital me contestaron que todo lo estudiado ( carrera y cursos ) no servía y tuvimos que vivir con una entrada económica de " acompañantes ". En ese hotel se hospedaban decenas de familias a la espera de un trasplante . Si supieran las historias reales y terribles que escuchamos y sentimos . Cuántos cuartos aparecían vacíos un día , pues el paciente no había podido esperar su órgano … Cuántas mamás que se quedaban solas , pues los " papás " no soportaban el estar lejos de sus provincias . Casi en un 100 %, las mamás , bancando solitas a sus hijos . Mendigando un poco de ayuda al Estado .