SÍNDROME DE EDWARDS
Por Jafet Jenaro Chanelo Bailon
¿QUÉ ES?
Es
una
enfermedad
cromosómica
rara
caracterizada
por
la
presencia
de
un
cromosoma adicional en el
par 18. Es un síndrome
polimalformativo,
consecuencia
de
un
imbalance cromosómico
debido a la existencia de
tres
cromosomas
18,
apareciendo en todos o en
gran parte del cromosoma
18
¿QUÉ TAN
FRECUENTE ES?
Se estima que 1 de cada
6000 recién nacidos vivos
padece esta enfermedad
¿A QUIENES
AFECTA?
Afecta a cualquier bebe en
cualquier zona geográfica
siendo más frecuente en
niñas Son más propensos a
padecerlo hijos de madres
mayores
de
35
años
aumentando la probabilidad
de padecerlo conforme
aumenta la edad