menzado , sin ninguna represalia de parte de los investigadores o de otros médicos y sin comprometer su atención médica .
Confidencialidad
Como los pacientes en atención clínica , los participantes en la investigación tienen derecho a la privacidad con respecto a su información personal de salud . Sin embargo , a diferencia de la atención clínica , en la investigación es necesario revelar la información personal de salud a otros , incluida la comunidad científica en general y a veces a la opinión pública . A fin de proteger la privacidad , los investigadores deben asegurarse de obtener el consentimiento informado de los participantes en la investigación para utilizar su información personal de salud para investigar , para esto es necesario comunicar con anticipación a los participantes los usos que se le dará a su información . Como regla general , la información debe hacerse anónima y debe almacenarse y transmitirse en forma segura . La declaración de la AMM sobre las consideraciones éticas de las bases de datos de salud proporciona más información sobre el tema .
“... los participantes en la investigación tienen derecho a la privacidad con respecto a su información personal de salud .”
Conflictos de funciones
Se mencionó anteriormente en este capítulo que la función del médico en la relación médico-paciente es diferente de la función del investigador en la relación investigador-participante en la investigación , incluso si el médico y el investigador son la misma persona . El párrafo 28 de la DdH especifica que en estos casos la función del médico debe prevalecer . Esto significa , entre otras cosas , que el médico debe estar preparado para recomendar que el paciente no tome parte en un proyecto de investigación si está bien con el tratamiento actual y si el proyecto considera que los pacientes sean seleccionados al azar para diferentes tratamientos o placebo . Sólo si el médico , con una sólida base científica , no sabe realmente si el tratamiento actual del paciente es tan adecuado como el nuevo tratamiento propuesto , o incluso un placebo , entonces debe pedir al paciente que participe en el proyecto de investigación .
Código de Ética / 151