Conviviendo con la Bronquiectasia Conviviendo con la Bronquiectasia | Page 26

CONVIVIENDO CON LA BRONQUIECTASIA Ejercicio y Nutrición Una de las mejores maneras de controlar la bronquiectasia es mediante el fortalecimiento de su estado físico. Tanto el ejercicio como la nutrición son importantes para fortalecer su salud en general. Su médico puede recomendarle que participe de un programa de ejercicio cardiopulmonar o que planifique un programa de ejercicios que pueda realizar en su casa, dos o tres veces por semana. La alimentación también tiene un papel importante en el cuidado de su salud. Se recomienda que las personas con bronquiectasia consulten a un nutricionista para ayudarlos a comprender cómo pueden mejorar su dieta y mantener un peso saludable. Hidratación Beber mucho líquido, especialmente agua, es altamente recomendable para personas con bronquiectasia ya que ayuda a mantener diluidas las mucosidades, facilitándole al pulmón la expulsión de la mucosidad del cuerpo. Inmunizaciones Habitualmente, se recomienda a los pacientes con bronquiectasia colocarse las vacunas contra la influenza y el neumococo. Rehabilitación Pulmonar Su médico puede solicitarle que realice una rehabilitación pulmonar, es decir, un programa de ejercicio, educación, y apoyo que puede mejorar su capacidad de ejercicio y su calidad de vida, así como reducir las exacerbaciones. Cómo Encontrar Apoyo Se han organizado en internet muchos grupos de apoyo para la bronquiectasia, que pueden encontrarse fácilmente en la web. La Asociación Americana de Neumología recomienda que tanto pacientes como cuidadores se unan a la Comunidad de Ayuda “Convivir con una Enfermedad Pulmonar” (www.inspire. com/groups/american- lung-association-lung-disease), para conectarse con otras personas que enfrentan esta enfermedad. También puede llamar a la Línea de Ayuda de la Asociación de Neumólogos, al 1-800-LUNGUSA, para hablar con un profesional de la respiración capacitado que pueda contestar sus preguntas y conectarlo con grupos de apoyo. Si tiene fibrosis quística, visite el sitio web de la Fundación para la Fibrosis Quística (www.cff.org) para encontrar y contactar grupos de apoyo. 24