A su vez, comenzó el programa Intégrate, un estilo de vida saludable, una plataforma para las personas que viven con diabetes tipo 2, por medio del cual se les ofrece apoyo nutricional, emocional y orientación en activación física.
Asimismo se busca que los pacientes con diabetes influyan en las personas que los rodean para adoptar estilos de vida saludable.
3. Este año se anunció la puesta en marcha del Registro Nacional de Enfermedades Raras. Específicamente, ¿ en qué consiste esta plataforma y cuáles serán sus beneficios?
El Registro Nacional de Enfermedades Raras tiene como propósito mejorar la atención de los pacientes, padecimientos que afectan a cinco de cada 10 mil habitantes.
Se estima que ocho millones de mexicanos viven con alguna enfermedad rara, ante ello el sector Salud realiza acciones encaminadas a prevenirlas, diagnosticarlas, tratarlas e investigar más sobre ellas.
El Legislativo, organizaciones de la sociedad civil y la Secretaría de Salud han promovido una iniciativa de ley para promover un Día Nacional de las Enfermedades Raras, con la finalidad de llamar la atención sobre estos padecimientos y la importancia de la detección como medida de prevención, del tratamiento, el seguimiento permanente y la investigación.
4. ¿ Por medio de qué estrategias la Secretaría ha logrado facilitar el acceso a servicios integrales de salud? En materia de cifras, ¿ cuál ha sido el impacto en materia de inversión y resultados?
El sector salud en su infraestructura cuenta mil 400 hospitales, en donde laboran más de 224 mil médicos y cerca de 310 mil enfermeras que brindan un servicio de calidad.
Parte de los logros en este sexenio es el registro de más de 1.2 millones de atenciones diarias, 1.1
Una de las estrategias fundamentales para detectar oportunamente las enfermedades raras es a través del tamiz neonatal, que consiste en tomar una muestra de sangre, generalmente del talón del recién nacido, y analizarla para encontrar enfermedades específicas.
En nuestro país, el tamiz neonatal comenzó en 1973, buscando una sola enfermedad. En la década del 90 se instituyó como política pública y para 2017 detecta seis enfermedades: hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal congénita, fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística y deficiencia de glucosa 6-fostato deshidrogenasa.
Por otro lado, en enero de 2017 se creó la Comisión para el Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras, dependiente del Consejo de Salubridad General, entre cuyas actividades se encuentra el desarrollo del Registro Nacional de Enfermedades Raras.
10 Entrevista exclusiva con la Secretaría de Salud Federal