una manera de detener la pandemia.
En el caso de la compañía Moderna, la
vacuna se encuentra en el comienzo de
su ensayo de Fase 3, la vacuna se llama
mRNA-1273. Este testeo involucrará a 30
mil adultos en 89 sitios de investigación
clínica en todo el país. Es el primer
ensayo de Fase 3 que comenzó con la
Operación Warp Speed (financiamiento
del gobierno estadounidense), según
los Institutos Nacionales de Salud.
A diferencia de la vacuna rusa, esta
ya ha publicado los resultados de la
Fase 1. Esta ha dado una respuesta
inmune; sin embargo, más de la mitad
de los participantes tuvieron efectos
secundarios (fatiga, escalofríos, dolor
de cabeza, dolor muscular y dolor en el
lugar de la inyección), que aumentan o
disminuyen según mayor o menor sea
la dosis. En esta Fase 3, se utilizará una
dosis media.
Por su parte Pfizer (que tiene más de
una candidata a vacuna), irá a la prueba
combinada de Fase 3 con una de ellas,
la BNT162b2. Dicha prueba se lleva a
cabo en aproximadamente 120 sitios
en todo el mundo, incluidos 39 estados
de Estados Unidos, Argentina, Brasil y
Alemania.
Ésta, en sus primeras pruebas, provocó
una respuesta inmune y generó
anticuerpos, elemento combinado que
buscan las compañías y que esperan sea
más efectivo en los siguientes testeos.
Sus efectos secundarios solo duraron
de dos a tres días. En este caso, de ser
aprobada por la FDA, la vacuna estaría
disponible a finales de año con más de
100 millones de dosis.
Para este mes, se espera que la empresa
de biotecnología Novavax, tenga
su vacuna en ensayos de Fase 3. En
los resultados de la primera fase, se
demostró que los participantes lograron
niveles de anticuerpos que pueden
combatir el virus y que fueron cuatro
veces más altos, en promedio, que los desarrollados por personas
que se recuperaron de Coronavirus.
Sin embargo sus efectos secundarios sí que fueron severos, pero
estos solo se limitaron a dos o tres días en promedio.
Por último y no menos importante, dentro de esta carrera, no
podía quedarse atrás México, y es que justamente el mes pasado
se anunció que el laboratorio mexicano Liomont, participará en
el proceso de la producción de la potencial vacuna derivado del
acuerdo entre AstraZeneca y la Fundación Carlos Slim.
Se trata de la vacuna conocida como AZD1222, que fue desarrollada
por el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford, que trabaja con
el Grupo de Vacunas de la misma institución.
Dicha vacuna demostró ser segura, y genera anticuerpos y células T
para combatir al coronavirus. Actualmente se encuentra en la Fase
3 del ensayo que cuenta con la participación de 30 mil personas.
Hasta ahora se estima que es esta la vacuna más avanzada en el
mundo, de entre todos los estudios clínicos que se tienen (avalados
por la OMS), y se estima que en noviembre se presentarán los
resultados de la fase 3 para iniciar su producción masiva.
De ser aprobada por completo, se podrá tener en México y en
Argentina a principios del 2021.
La carrera parece estar por terminar. De ser así podría marcar un
hito histórico al tener una vacuna en tiempo récord, pues si las
expectativas de Oxford y AstraZeneca se cumplen para fines de
2020, se superaría el pronóstico de 12 a 18 meses que la OMS había
estimado para tener una vacuna eficaz y prácticamente marcaría
una nueva era en la medicina pues dejaría por el piso al proceso
largo y complejo de 10 a 15 años que se tomaban los científicos
para elaborar vacunas en el pasado.
@revistaclaseempresarial • 30