De la corteza de Hymenaea courbaril, se aislaron dos metabolitos secundarios. En la elucidación estructural de ambos compuestos, se establece que se trata de un lupano, ácido betulínico (76.3 mg) y un esterol, β-sitosterol (136.4 mg). Es importante destacar que, el ácido betulínico no se había reportado como componente del copinol, con lo cual en este trabajo, se ha logrado un aporte importante al conocimiento de la composición química del copinol, al ser productor de un compuesto con una estructura privilegiada para la hemisíntesis de farmacóforos con potencial anticancerígeno y en el tratamiento del VIH.
Conclusiones
Referencias bibliográficas
1.Aidar M.P.M., Martínez C. A., Costa A. C., Costa P. M. F., Dietrich S. M. C., Buckeridge M. S. Effect of atmospheric CO2 enrichment on the establishment of seedlings of jatobá, Hymenaea courbaril L. (Leguminosae, Caesalpinioideae). Biota Neotropica. 2002.
2.Lee Y.T.; Langenhein, J.H. Additional new taxa and new combinations in Hymenaea (Leguminosae, Caesalpinioideae). Journal of the Arnold Arboretum. 55(3): 441-452. 1974.
3. Marsaioli, A. J.; Leitao Filho, H. F.; de Campello. Diterpenes in bark of Hymenaea courbaril. Phytochemistry, 14, 1882-1883. 1975. b) Correa, M .P. Diccionario de Plantas Úteis do Brasil. Ministerio de Agricultura, IBDF. Imprenta Nacional, Rio de Janeiro, pp. 593-599. 1984.
4.Chang, Y. K.; Silva, M. R.; Gutkoski, L. C.; Sebio, L.; Da Silva, M. A. A. P. Development of extruded snacks using jatobá (Hymenaea stigonocarpa Mart) flour and cassava starch blends. Journal of the Science of Food and Agriculture. 78, 59–66. 1998.
5.Neves, M. C. A.; Neves, P. C. A.; Zanini, J. C.; Medeiros, Y. S.; Yunes, R. A.; Calixto, J. B. Analgesic and antiinflammatory activities of the crude hydroalcoholic extract obtained from the bark of Hymenaea martiana. Phytotherapy Research. 7, 356-362. 1993.
6.Marsaioli, A. J.; Leitao Filho, H. F.; de Campello. Diterpenes in bark of Hymenaea courbaril. Phytochemistry, 14, 1882-1883. 1975. b) Correa, M .P. Diccionario de Plantas Úteis do Brasil. Ministerio de Agricultura, IBDF. Imprenta Nacional, Rio de Janeiro, pp. 593-599. 1984.
7.Zuco V, Supino R, Righelti SC, Cleris L, Marchesi E, Gambacorti-Passerini C, and Formelli F.. Selective cytotoxicity of betulinic acid in tumor cell lines, but not on normal cells. Cancer Letters. 175, 17. 2002.
8.Patocka J. Biologically active pentacyclic triterpenos and their current medicine signification. Journal of Applied Biomedicine. 1,7-12. 2003.
9.Osorio L., A. A., Metabolitos secundarios aislados de la Cassine xylocarpa y Elaeodendron orientale (Celastraceae): Potenciales agentes antivirales y citotóxicos., Tesis de doctorado, Universidad de La Laguna, España, 2012.
46