CANCERES HEMATOLOGICOS - LEUCEMIAS CANCERES HEMATO | Page 8

LEUCEMIA MIELOIDE  Defecto en células hematopoyéticas progenitoras de la línea mieloide. Existe la leucemia mieloide aguda (LMA) y la crónica (LMC) LM AGUDA (LMA) - De inicio rápido en médula ósea, pasando a la sangr, donde puede propagarse a otros órganos (ganglios, hígado, bazo, SNC) - Tiene subtipos, y es importante identificarlo para comprender el pronóstico y mejor tratamiento para el paciente. Factores de riesgo LMA: - Edad avanzada - Sexo masculino - Antecedentes familiares y Genética - Trastornos sanguíneos - Tabaquismo - Exposición a la radiación y químicos (benceno) - Fármacos quimioterapia (ciclofosfamida, mecloretamina, procarbazina), y agentes que contienen platino (carboplatino). También los inhibidores de topoisomerasa II. Manifestaciones especificas LMA: fiebre, hematomas, sangrado fácil en más de 1 sitio. LM CRÓNICA (LMC) - Se produce una variación genética temprana en células mieloides (inmaduras). - Afecta a las células productoras de GR, plaquetas y GB (excepto linfocitos), estas células crecen lentamente y se acumulan en la medula, para extenderse a la sangre. Fac de Riesgo LMC - Exposición a radiación - Edad avanzada - Ser hombre 95% de los casos presenta afectado el cromosoma 22 y 9, (Philadelphia) Manifestaciones clínicas de ambas: debilidad, cansancio, malestar general, pérdida de peso, dolores óseos. Dolor abdominal, esplénomegalia y/o hepatomegalia. Tratamiento médico: LMA 1. Especifico · Inducción: quimioterapia (citarabina en dosis normales) · Después de remisión: quimioterapia (citarabina en altas dosis) · Pacientes que no toleran quimioterapia intensiva, tratamiento paliativo, transfusiones e hidroxicarbamida para control recuento linfocitario. 2. En pacientes >60 años AM con buen estado funcional y sin enf concomitantes: ARA-C y antraciclina en dosis convencionales. 3. Terapia paliativa, tranfusiones, hidroxicarbamida. LMC 1. ITK (inhibidores de Tirosina Kinasa) Imatinib (tto estándar) à para gen + de philadelphia ITK 2° generación: Nilotinib y Dasatinib Hidroxicarbamida 2. Quimioterapia 3. Radioterapia 4. Trasplante células madres https://bit.ly/2NpJgTz